INDICE:
- Avances en el tratamiento farmacológico de las epilepsias.
- Las células madre neurales podrían ayudar a restablecer la memoria después de una lesión cerebral .
- Descubrimiento de células madre en el cuerpo carotídeo .
- Los fármacos controlan el 33% de casos de síndrome de West
- Hallada una proteína esencial para el desarrollo de la corteza cerebral
- Tratamiento intravenoso con inmunoglobulinas en síndromes epilépticos de difícil control
Síndrome de West
Por Mario Becerra Olea
Un síndrome o encefalopatía epiléptica es un grupo de manifestaciones electro clínicas convulsivas graves que pueden iniciar su presentación clínica desde los primeros días de vida o en la infancia temprana y progresar hacia una epilepsia intratable refractaria al tratamiento. En la mayoría de los casos de nacimiento normal..
EPILEPSIA
Víctor Pella Cruzado
crisis epilépticas
Evento súbito, involuntario, limitado en el tiempo, que se manifiesta con cambios en la actividad motora, autonómica, sensitiva y/o de la conciencia con carácter repetitivo y patrón estereotipado que se acompaña de descargas eléctricas anormales. La actividad reciente en la clasificación de las crisis epilépticas y de las epilepsias se ha basado en la capacidad para identificar con exactitud, los tipos de crisis, progresión de un tipo a otro y el repertorio de diferentes crisis y otros síntomas que permiten identificar síndromes epilépticos. Esto se debe a los avances tecnológicos del Video EEG, telemetría . (4,5)Es importante conocer el tipo de crisis y síndrome epiléptico ya que va depender de el uso más apropiado del tratamiento ,la suspensión adecuada de este y la predicción de su pronóstico.Cr
"Propuesta para el tratamiento de niños con Sindrome de West"
Dr Herranz
Todavía existen muchas controversias sobre el tratamiento de los niños con síndrome de West, en numerosos estudios se ha intentado responder a muchas preguntas por ello a continuación comentaremos los aspectos relevantes mas validos de la literatura medica en relación con el tratamiento...
Este sitio tiene como Objetivo dar apoyo a todos los padres que hoy en día tiene un bello hijo o Hija con esta encefalopatia o una progresión refractaria, es difícil comprender y tener la fortaleza para sacarlos adelante, mas aun entender que hoy no existe una solución definitiva. Para aquellos que al igual que nosotros no tienen la patologia de base, exponemos fuentes de información utiles..
Al cavo de casi dos años en la red, hemos podido conocer a muchos padres que tienen niños con problemas neurológicos y pasaron por un diagnostico de este síndrome, síndrome que provoco daños severos en sus hijos. De esta manera concordantemente en nuestro País chile
Infrecuente pero severo. se presenta en lactantes entre los 3 y 18 meses de edad con un máximo alrededor de los 6 meses de vida. Las crisis consisten en flexión de la cabeza y un movimiento de abrazo que a veces en salvas (espasmos). Se observa especialmente al quedarse dormido o al despertar y no asocian decaimiento post crisis..
Controlan convulsiones con el estimulador del nervio Vago
El estimulador es de 6 centímetros, aproximadamente, en forma de disco y se implanta debajo de la piel, en la parte superior del lado izquierdo del pecho. ..
Sindrome de West
A nuestro amado hijo Martin...
Los síndromes de West (SW) y de Lennox-Gastaut (SLG) son considerados síndromes epilépticos catastróficos de la infancia por el efecto que producen en el neurodesarrollo, y por su difícil control, a pesar del tratamiento con dosis terapéuticas de medicamentos antiepilépticos [1].
